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GUARIRE DALLA TALESSEMIA
LA NOSTRA MISSION
Migliorare la qualità di vita di tante persone con talassemia o altre forme di malattie ematologiche rare con l’obiettivo di raggiungerne la piena guarigione.
“Quando parlo di Piera faccio fatica a parlarne al passato: ‘mia sorella era…’ Perché lei c’è. Esiste. È cresciuta. Quella ragazzina di 23 anni è diventata grande e vive ancora nella Fondazione Franco e Piera Cutino"
Giuseppe Cutino
Presidente Onorario della Fondazione
Fratello di Piera
NEWS
Le notizie provenienti dal mondo della fondazione Cutino
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Grazie alle donazioni che riceviamo sosteniamo Il Campus di Ematologia “Cutino”
dove, in media,
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LA TALASSEMIA IN ITALIA E NEL MONDO
Nel mondo circa Il
4.83 % della popolazione è affetta da talassemia,
300 milioni di persone sono portatrici sane di Emoglobinopatie.
In Italia sono circa
7 mila i pazienti affetti da talassemia
2 milioni i portatori sani
Nelle coppie a rischio un bambino su 4 può nascere talassemico
La famiglia Cutino è stata l’anima fondatrice della nostra Fondazione
costituita nel 2005
Tutto inizia nel 1982 con la scomparsa di Piera a soli 23 anni a causa della Talassemia major di cui soffriva sin dalla nascita. Dopo una prima fase di chiusura nel dolore della perdita, la famiglia Cutino decide di mettersi al servizio degli altri pazienti talassemici, che per tanti anni erano stati fianco a fianco con Piera nel Reparto di Talassemia dell’Ospedale “Vincenzo Cervello” di Palermo.
La fondazione Piera Cutino a la mission di informare e sensibilizzare sulla malattia attraverso l’organizzazione di Convegni, Seminari e Incontri indirizzati sia alle scolaresche che al pubblico generico, al fine di offrire un’informazione sanitaria adeguata sulle modalità di prevenzione e sulle possibili terapie in via di sperimentazione
La Fondazione Piera Cutino Sostiene e sviluppa progetti di ricerca scientifica in collaborazione con l’Unità di Ricerca Piera Cutino diretta dal Professor Aurelio Maggio e operante presso gli Ospedali Riuniti ”Villa Sofia Cervello”.
Sviluppa progetti di assistenza medica finalizzati al miglioramento della qualità della vita per i pazienti talassemici in collaborazione con l’unità operativa complessa di Ematologia per le Malattie Rare del Sangue e degli Organi Ematopoietici, afferente agli Ospedali Riuniti “Villa Sofia Cervello” di Palermo;
La Fondazione Cutino organizza eventi formativi di alto valore scientifico per il personale medico e i ricercatori che operano nell’ambito delle malattie ematologiche rare.