Far conoscere cos’è la Talassemia serve a evitare giudizi errati, affrettati e talvolta discriminatori nei confronti di quei pazienti che ne sono affetti. Inoltre, l’attività d’informazione si orienta anche all’importanza di conoscere il proprio stato o meno di portatore sano.

Questi sono i motivi per i quali la Fondazione Franco e Piera Cutino conduce diverse attività d’informazione sulla malattia durante l’anno. Ma ciò che ci sta particolarmente a cuore sono gli incontri con le scolaresche: individuiamo, infatti, nei giovani alunni un target importante da sensibilizzare a cui spieghiamo che il paziente affetto da Talassemia è innanzitutto una persona con le proprie abitudini, inclinazioni e preferenze. Una persona che sin da piccola ha dovuto purtroppo fare i conti con la malattia, ma che può condurre una propria vita autonoma e serena, se ben assistita sia dal punto di vista medico che psicologico nell’ambito familiare, ospedaliero e sociale.

La Fondazione ogni anno realizza complessivamente circa 50 incontri d’informazione socio-sanitaria sulla Talassemia presso alcuni Istituti scolastici, per sviluppare una attenta e mirata opera d’informazione con i giovani alunni e il corpo docente.
L’operazione è coordinata dalla segreteria che contatta i referenti alla salute di ogni Istituto, individuando la giornata idonea ad ospitare lo staff tecnico della Fondazione, e richiedere una conferma scritta da parte del Dirigente scolastico relativa all’effettivo svolgimento dell’incontro.