Per le coppie a rischio di avere un figlio affetto da talassemia esiste una recente tecnica di diagnosi prenatale, la celocentesi, che permette di sapere, già dal 2° mese di gestazione, lo stato di salute del feto.

Lo studio – effettuato presso il Presidio Ospedaliero “Vincenzo Cervello” di Palermo da un’equipe guidata da Aurelio Maggio, direttore di Ematologia II e svolto con la collaborazione del ginecologo greco George Makrydimas – è stato sostenuto interamente dall’Fondazione Piera Cutino Onlus in collaborazione con la Fondazione Franco e Piera Cutino.

La ricerca scientifica, conclusa nel 2010, è stato compiuta nell’arco di 3 anni su 111 gravidanze a rischio talassemia: in un solo caso le cellule presenti prelevate non sono state sufficienti per la diagnosi, negli altri 110 i risultati sono stati sempre confermati dalle amniocentesi di controllo.

La celocentesi ha dunque dimostrato di poter dare risultati certi al cento per cento già dal 2° mese di gravidanza, uno prima della villocentesi, ed è questo il principale vantaggio, ma non il solo. Il prelievo avviene infatti attraverso la vagina, senza dover perforare sacco amniotico e placenta, in poche parole senza più ago nel pancione e con ridotti rischi di provocare malformazioni al feto.

Per maggiori informazioni, ecco alcuni approfondimenti:  la video intervista a Salvo e Delia, coppia a rischio che ha eseguito la Celocentesi al Campus “Cutino”;  l’intervista al dott. Antonino Giambona, coordinatore del team di ricerca sulla celocentesi; questo articolo dove si parla del primo caso di celocentesi per verificare su una donna italiana in gravidanza la presenza nel feto della sindrome di Cockayne, un’malattia genetica rara.